Anvisa determina recolhimento de lotes de Paracetamol após irregularidades em composição.
Fabricante Geolab iniciou retirada voluntária após identificar variação na quantidade de codeína acima do permitido.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de diversos lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, produzido pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A. A medida, publicada na terça-feira (9), segue protocolos de segurança para proteção dos consumidores.
De acordo com a Geolab, o recolhimento foi iniciado de forma voluntária após a empresa detectar irregularidades na composição dos lotes analisados. Os produtos apresentaram variação na quantidade de codeína entre 1,9% e 2,66%, índices que não atendem aos padrões exigidos pelas boas práticas de fabricação.
A Anvisa acompanha o processo e orienta usuários a devolverem ou substituírem os medicamentos incluídos na medida, conforme indicação das redes de saúde e farmácias.
Lotes recolhidos a partir de 28/01/2025:
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg
- Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 12 unidades
- Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 24 unidades
- Embalagem Hospitalar – 96 unidades
- Embalagem Hospitalar – 480 unidades
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg
- Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 36 unidades
- Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 24 unidades
- Embalagem Hospitalar – 96 unidades
- Embalagem Hospitalar – 480 unidades
- Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 12 unidades
